精选审批与决策欧洲 EMAT1083
人类药物欧洲公共评估报告 (EPAR): Duvyzat, givinostat, 授权日期: 2025年6月6日, 版本: 2, 状态: 已授权
Human medicines European public assessment report (EPAR): Duvyzat, givinostat, Date of authorisation: 06/06/2025, Revision: 2, Status: Authorised
🤖 AI 摘要
本报告为欧洲药品管理局（EMA）发布的关于人类药物Duvyzat（活性成分givinostat）的欧洲公共评估报告（EPAR），授权日期为2025年6月6日，版本号为2，目前状态为已授权。该药物主要用于治疗罕见病，其获批标志着在罕见病治疗领域的重要进展，对患者和医疗行业具有积极影响。
分析模型：Qwen/Qwen2.5-72B-Instruct · 07-14 20:17
💡 推荐理由：该药物的获批对罕见病治疗领域具有重要意义，值得关注。
评分详情
综合分 83/100
信源权威
95
影响范围
85
时效性
80
合规紧急
65
行业关注
80
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