EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月10日 21:32 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU80分
人类药物欧洲公共评估报告 (EPAR): Vaxchora, 霍乱疫苗, 口服, 活疫苗
Human medicines European public assessment report (EPAR): Vaxchora, cholera vaccine, oral, live, Date of authorisation: 01/04/2020, Revision: 11, Status: Authorised
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摘要
该报告为欧洲药品管理局（EMA）对Vaxchora（一种口服活霍乱疫苗）的公共评估报告，授权日期为2020年4月1日，修订次数为11次，目前状态为已授权。Vaxchora是一种用于预防霍乱的疫苗，适用于前往霍乱流行地区的成人和6岁以上的儿童。该疫苗的授权使用对于提高旅行者的健康安全具有重要意义，尤其是在霍乱疫情较为严重的地区。
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该疫苗的授权使用对于提高旅行者的健康安全具有重要意义，尤其是在霍乱疫情较为严重的地区。
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