中国生物制药PDE3/4抑制剂TQC3721以19亿美元授权阿斯利康

根据协议条款，中国生物制药将授予阿斯利康在中国以外地区开发、生产及商业化TQC3721的独家许可。阿斯利康还将获得TQC3721特定开发方案的全球独家许可。中国生物制药有权获得2亿美元的首付款，以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，合计最高可达19亿美元，同时还将获得基于TQC3721年度净销售額的最高可达双位数百分比的分级特许权使用费。协议的生效以惯常的交割条件为前提，包括取得相关监管部门的批准。

阿斯利康是全球呼吸领域的领先跨国药企，本次合作将依托其深厚的临床开发经验与呼吸领域专长，并结合中国生物制药的创新能力，加速TQC3721的全球临床开发，最大化释放这款潜在同类最佳（best in class）药物的临床价值和商业潜质，惠及全球更多患者。

此次合作是中国生物制药继今年2月与赛诺菲达成授权合作后，年内与跨国制药企业达成的第二项授权合作，标志着中国生物制药国际化进程的又一重要里程碑，也进一步印证了中国生物制药的自主创新能力与卓越的业务拓展（BD）执行力。未来，中国生物制药将持续拓展全球合作伙伴网络，深化与跨国药企的多元战略合作，致力于成为全球药企首选的创新合作伙伴。

TQC3721是本集团自主研发的一款具备显著差异化优势的吸入式PDE3/4双重抑制剂，在多个呼吸系统适应症中具备同类最佳潜质。TQC3721通过对PDE3与PDE4的均衡抑制，实现支气管扩张与抗炎作用的协同增效，有望改善肺功能、降低急性加重风险，并切实减轻慢性呼吸系统疾病患者的长期疾病负担。

作为一款创新吸入制剂，TQC3721布局雾化吸入混悬液与干粉吸入粉雾剂两种剂型，可适配不同患者群体、疾病严重程度及商业化应用场景。针对慢性阻塞性肺疾病（COPD），TQC3721雾化吸入混悬液在IIb期研究中已展现出同类最佳潜质[1]，目前该剂型正于中国开展III期临床试验，干粉吸入粉雾剂亦同步推进至II期临床，有望成为中国首款获批上市的国产吸入式PDE3/4双重抑制剂。