FDA REdI 2026年会注册启动：药械生物制品监管教育

美国FDA生物制品中心（CBER）通过官方X账号宣布，REdI 2026年度监管教育行业会议现已开放注册。本次会议覆盖药品、器械和生物制品三大中心，旨在帮助参会者提升在监管策略、审评流程及合规要求等方面的专业知识。会议详情及注册入口已发布在FDA官网，面向药械行业监管事务专业人员。