2026版基药目录9月施行,安胃疡胶囊再入选
2026版基药目录9月施行,安胃疡胶囊再入选——新疆甘草产业链的价值兑现

摘要
2026年7月27日,赛柏蓝报道2026版国家基本药物目录将于9月正式施行,安胃疡胶囊再次入选。该目录调整涉及品种增补与退出,对医疗机构用药和医保支付有直接影响。新疆甘草产业链因安胃疡胶囊入选而受益,相关企业需关注目录执行时间及配套政策。
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基药目录调整直接影响药企产品准入和医院市场,注册和BD部门需评估自家品种是否在列,并提前准备挂网和医保对接。
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正文
01
临床价值过硬,基药遴选的关键筹码
基药目录的遴选标准下,一个品种能否入选,既要看临床价值是否过硬,也要看其在基层医疗场景下的可及性和可负担性。
再次入选基药目录的新疆全安药业股份有限公司(以下简称“全安药业”)核心产品安胃疡胶囊,恰好契合这一逻辑。
安胃疡胶囊在2026版基药目录中被归入“扶正剂—健脾和胃”类别,目录序号73,核定规格为每粒含甘草黄酮类化合物0.2g。该药为纯甘草单方植物药,唯一原料为甘草,核心功效成分为甘草黄酮类化合物。
根据药品说明书,其功能主治为补中益气,解毒生肌,主治胃及十二指肠球部溃疡;对虚寒型和气滞型患者有较好疗效,并可用于溃疡愈合后的维持治疗。
据《国家基本药物临床应用指南(中成药卷)》(2012年版)记载,安胃疡胶囊在药理层面有多项明确作用机制,涵盖增加胃黏膜微循环血流量、促进胃黏膜上皮细胞合成和分泌黏蛋白、促进内源性前列腺素释放、抑制幽门螺杆菌、降低胃液酸度、缓解胃肠平滑肌痉挛等维度。
02
两个批文,准独家壁垒
基药目录关注基层适配性,而消化道疾病用药需求正是基层医疗中的刚性场景。
据中国疾控中心数据,我国居民幽门螺杆菌感染率接近50%,绝大多数感染者伴有不同程度的慢性胃炎,其中15%至20%会发展为消化性溃疡。
从临床治疗路径看,消化道溃疡的治疗存在西医和中医两套体系并行,而中成药在基层有着广泛的使用基础。安胃疡胶囊的疗效机制、安全性记录与药品定价,使其对基层医疗场景形成了较好的适配性。
作为国家医保甲类品种,患者在基层医疗机构开药时报销比例高、自付比例低。叠加基药品种享有各级医疗机构优先配备使用的政策优势,“基药目录+医保甲类”的双重准入身份,有望推动该产品覆盖三级医院、社区卫生服务中心、乡镇卫生院等各级医疗终端。
安胃疡胶囊这一通用名品种虽有两家企业生产,但只有全安药业构建了从甘草种源到制剂的完整闭环:其产品通过了甘草种植GAP延伸检查,可在包装上标注“药材符合GAP要求”;同时拥有该品种的指纹图谱专利质量控制技术。
在“基药+医保”双目录准入的基础上,这套组合形成了短期内其他厂家难以复现的品质壁垒,使其在实质上具备了准独家品种的竞争优势。
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03
全产业链深耕,构筑差异化壁垒
安胃疡胶囊的差异化定位,根植于全安药业在上游产业链的长期布局。
新疆是我国核心甘草主产区,甘草产量约占全国的60%至70%,资源储量大、品质优,产业发展优势明显。但长期以来,新疆甘草产业深加工能力不足,大量甘草以原料或初级加工品外销,附加值有限。
成立于2008年的全安药业,总部位于新疆巴音郭楞蒙古自治州库尔勒市,其独特定位正在于围绕甘草构建了一套垂直整合体系。
依托区域特色资源与国家支持新疆发展的一系列政策,全安药业自2017年起聚焦甘草专业化、产业化方向。目前,其甘草产业链已涵盖“种源选育—规范化种植—初加工炮制—原料药提纯—制剂生产—市场运营—药渣循环利用”的完整闭环,覆盖甘草饮片标准化加工、甘草流浸膏及甘草酸盐类原料药生产,并在此基础上精细化萃取安胃疡专用的甘草黄酮类化合物,实现了从初级原料到高端中药制剂的纵向贯通,有效提升了新疆甘草资源的加工深度与附加值。
在技术研发层面,全安药业依托新疆甘草及制品重点实验室平台,持续深耕特色中药创新研发;
在产能建设层面,2024年9月,总投资2.1亿元、占地160亩的新生产基地正式投产,为甘草制剂规模化生产提供了产能支撑;
在质量体系层面,2025年甘草种植GAP认证通过,实现了从源头种植到成品出厂的标准化管控。
从甘草种植到成品制剂的全链条自主可控,使安胃疡胶囊得以标注“药材符合GAP要求”——这一标注进一步增强了品种在多厂家竞争格局中的品质辨识度,在基层医疗机构的药品遴选中形成了差异化优势。
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一条可资参考的发展路径
从2017年起步布局到2024年新基地投产、2025年通过GAP认证,全安药业八年的产业链深耕,最终产出的不仅是一个兼具准入壁垒与品质背书的基药品种。
从种源到制剂的全产业链布局,搭建周期长、投入规模大。对全安药业而言,安胃疡胶囊入选基药目录的意义不仅在于单一品种的销量增长,更在于验证了“依托区域资源优势—构建全产业链—产出差异化优势品种”这一发展路径的可行性,也为新疆特色中药产业从资源依赖走向品牌驱动,提供了一个可参考的实践样本。
END
