Epicrispr完成9000万美元C轮融资，开发可编程表观遗传药物
亓磊教授创立！9000万美元C轮融资，开发可编程表观遗传药物
摘要
8月11日，临床阶段生物技术公司Epicrispr Biotechnologies宣布完成9000万美元C轮融资，由Octagon Capital和Janus He领投。该公司由亓磊教授创立，专注开发可编程表观遗传药物。本轮资金将用于推进管线及技术平台发展。
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表观遗传疗法为前沿领域，此轮大额融资显示资本热度，对相关赛道药企的BD合作与竞争格局有参考意义，建议关注其平台临床进展。
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正文
8月11日，旧金山，开发可编程表观遗传学药物的临床阶段生物技术公司Epicrispr Biotechnologies（之前是Epic Bio）宣布完成由Octagon Capital和Janus Henderson Investors共同领投的9000万美元超额认购的C轮融资，Fidelity Management&Research company、Cormorant Asset Management、Duquesne Family Office、Sanofi Ventures、abrdn管理的基金、Angelini Ventures、Readout Capital和现有投资者参与了融资。2022年该公司完成5500万美元A轮融资，由维港投资领投。2025年完成6800万美元B轮融资，由汇桥资本领投。（新锐！亓磊教授创立Epic Bio获5500万美元融资，开发表观遗传基因药物）
这笔融资将推进Epicrispr目前在面肩肱型肌营养不良症（FSHD）首次人体研究中的领先临床候选药物EPI-321，加快其可编程表观遗传药物的研发，并扩大其专有的基因表达调节系统（GEMS）平台和制造能力。
EPI-321在其正在进行的首次人体试验中显示出良好的安全性和疾病改变的早期迹象，包括单次给药后瘦肌肉体积的统计学显著增加和与DUX4抑制一致的生物标志物变化。EPI-321 1/2期试验的招募工作已经完成，预计今年晚些时候会有更多的临床数据。
Epicrispr生物技术公司首席执行官Amber Salzman博士表示：“随着我们推进EPI-321和下一代可编程表观遗传药物，这笔融资标志着Epicrisbr的一个关键里程碑。这个投资者财团的实力反映了我们在将我们的平台转化为临床方面取得的进展。这笔融资使我们能够将EPI-321推进到关键研究中，扩大我们的管线，并继续为患者构建一类新的表观遗传疗法。”
Octagon Capital的Anran Li博士表示：“Epicrispr已经成为可编程表观遗传医学领域的领导者。该团队在极短的时间内将差异化平台转化为EPI-321的早期临床数据，表现出了卓越的执行力。我们相信Epicrispr的专有技术、强大的领导团队和不断扩大的临床管道使公司能够定义一种全新的治疗方式，我们很高兴与该团队合作，共同推进这项重要工作。”
Epicrispr正在开发一类新的可编程表观遗传药物，旨在持久调节基因表达，而不会永久改变潜在的DNA序列。利用其专有的GEMS™平台，该公司正在开发选择性激活或沉默多种严重遗传疾病致病基因的疗法。其主要项目EPI-321是FSHD的第一个临床阶段表观遗传疗法，其他项目在多个治疗领域取得进展。
Epicrispr由亓磊教授（Lei Stanley Qi）创立，他是CRISPR领域的领军人物之一，曾在Jennifer Doudna的实验室读博士。他在表观遗传工程方面的基础工作包括 CRISPRa（激活）和CRISPRi（干扰）的技术发明。亓磊教授是加州大学获得诺贝尔奖的CRISPR专利的共同发明人。他是斯坦福大学生物工程系和化学与系统生物学系的副教授，他的实验室发明了许多将基因组工程与合成生物学相结合的技术，以探索生物过程并发现新的治疗方法。
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