GSK关停德国德累斯顿百年流感疫苗基地，全球供应链承压

流感疫苗百年老厂落幕，释放什么产业信号？

发布于 2026/9/22 12:00:00（北京时间）

生产质量与供应链安全涉华 ★★★☆☆

摘要

葛兰素史克（GSK）宣布，其位于德国德累斯顿的疫苗生产基地将于2027年夏季起逐步停产，2028年夏季前完成全面关停。该工厂始建于1911年，曾是欧洲最重要的鸡胚流感疫苗生产中心，巅峰时期周产能可观。此关闭意味着全球流感疫苗供应链将进一步收缩。

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德国基地关停将直接影响欧洲流感疫苗供应格局，企业需评估采购替代来源及库存策略。百年产能退出释放信号：传统鸡胚路线面临技术迭代压力，生物工艺升级或加速。建议关注GSK后续产能转移安排及流感疫苗市场供需变化。

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近日，葛兰素史克（GSK）宣布计划德国德累斯顿疫苗生产基地于2027年夏季起逐步停产，2028年夏季前完成全面关停。这座始建于1911年的百年老厂，曾是欧洲最重要的鸡胚流感疫苗生产中心，巅峰时期每周产出约200万剂疫苗，销往全球约70个国家。本次关停将波及641个工作岗位，GSK计划将流感疫苗产能全部整合至加拿大Ste-Foy工厂。9月1日，GSK宣布其双靶点mRNA流感候选疫苗FLUm3HA.b-3NA中期数据优于现有标准剂量与高剂量疫苗，并于当月启动Ⅲ期临床。一边收缩传统鸡胚疫苗产能，一边加码下一代mRNA疫苗研发，一收一放之间，映射出全球流感疫苗产业正在经历数年来最大的结构性变革。

巨头集体承压

全球流感疫苗是疫苗领域仅次于肺炎球菌疫苗的第二大品种。赛诺菲、CSL Seqirus、GSK和阿斯利康等跨国药企分别依托不同产品、技术路线占据重要市场位置，而近年来，流感疫苗业务面临持续下滑。赛诺菲2025年疫苗业务销售额约79.36亿欧元，其中流感及新冠疫苗销售约23.14亿欧元，较2022年下降22.3%；CSL Seqirus 2026财年总收入20.31亿美元，下降8%，其中季节性流感业务15.78亿美元，2025逐步停产标准蛋基疫苗Afluria；GSK的流感疫苗业务在2025年下滑25%，销售额降至3.03亿英镑，主要受美国市场竞争压力影响；此外，阿斯利康走差异化路线，是全球唯一规模化生产鼻喷减毒活疫苗FluMist的企业，2024年销售额2.58亿美元，无痛剂型主要适配儿童群体。

值得关注的是，新势力正在快速切入。Moderna凭借mRNA流感疫苗mFLUSIVA正式入局，辉瑞手握优效临床数据等待审批，二者依托新冠疫情期间建立的快速研发与量产能力，直接冲击传统厂商的市场基本盘。

四大路线并存

从技术维度看，全球流感疫苗形成“蛋基、细胞培养、重组蛋白、mRNA”四条路线并存的格局。据PW Consulting 2026年数据，2025年全球季节性流感疫苗中蛋基技术仍占市场份额约70.7%，细胞培养占19.3%，重组蛋白占约10%，mRNA尚处于商业化起步阶段。但蛋基流感疫苗份额的持续下滑已是确定性趋势，疗效顾虑正驱动市场向替代技术迁移。

蛋基疫苗是流感疫苗家族的“元老”，1945年在美国首次获批，撑起产业近八十年基本盘。其工艺核心是将流感病毒接种到受精鸡胚中扩培，再经灭活、纯化制成疫苗。WHO（世界卫生组织）于2025年发布的全球流感疫苗生产能力分析显示，全球季节性流感疫苗年产能约为15.3亿剂，其中超过80%的季节性及大流行流感疫苗仍依赖鸡胚生产。因此，从全球供应格局而言，鸡胚技术远未到全面退出的阶段。但这并不意味着该技术没有产业瓶颈，这条路线存在结构性限制：生产周期约6个月，高度依赖SPF（无特定病原体）鸡蛋供应，禽流感疫情可直接冲击产能；极低的价格天花板使利润空间长期承压。

细胞培养路线用MDCK（犬肾细胞）、Vero（非洲绿猴肾细胞）等哺乳动物细胞替代鸡胚扩培病毒，从根本上摆脱对鸡蛋供应的依赖，抗原匹配度更高。CSL Seqirus是这一路线的全球领军者，2024年曾投资超5亿美元扩建产能。

重组蛋白路线通过基因工程在昆虫细胞（Sf9）等表达系统中表达流感病毒血凝素（HA）蛋白，经纯化后制成疫苗。代表产品为赛诺菲的重组四价流感疫苗Flublok。

mRNA疫苗被视为下一代平台技术。它不再直接输送抗原，而是将编码流感抗原的mRNA通过脂质纳米颗粒递送至人体细胞，让宿主细胞自行表达抗原并诱导免疫应答，仅需病毒基因序列即可在一两周内完成产品设计。

mRNA赛道升温

2026年是mRNA流感疫苗的商业化元年。

8月5日，Moderna的mFLUSIVA（mRNA-1010）获FDA批准上市，用于50岁及以上人群，成为全球首款获批的mRNA流感疫苗。不过，这个药物在50至64岁人群获得传统批准，65岁及以上人群仅获加速批准。原因在于Moderna的试验采用标准剂量对照，而CDC（美国疾病控制与预防中心）对老年人优先推荐高剂量、佐剂型或重组疫苗。Moderna需开展约80万人的上市后研究，在真实世界中直接对比mFLUSIVA与老年强化疫苗的效果。这意味着mRNA疫苗能否在老年人群中战胜现有强化方案，仍是待定之局。

GSK也正加速推进mRNA流感疫苗。9月1日，GSK公布FLUm3HA.b-3NA中期临床研究数据，该疫苗同时靶向血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）两个靶点——HA负责病毒入侵细胞，NA负责病毒释放传播，“双弹头”设计既能更精准地“锁住”病毒，又能减少传播。GSK的CEO Luke Miels上任后明确加速药物开发，计划2026年底前启动20多项Ⅲ期临床，流感疫苗正是其应对2028—2030年艾滋病重磅药多替拉韦专利悬崖的关键布局。

辉瑞也在该赛道中蓄势待发，其四价mRNA流感疫苗已获得优效临床数据，正在等待FDA审批。mRNA流感疫苗的竞争，已从“能不能做”进入“能不能赢”的实战阶段。

☆☆★结语★☆☆

GSK百年工厂的关停，不是一个孤立事件，巨头传统业务集体承压，印证了流感疫苗产业正走到一个新的分岔口。沿用近八十年的鸡胚技术正在逐步走下舞台，更精准、更可编程的新技术路线加速登台。对传统巨头而言，这是一场不得不打的转身之战；对新入局者而言，这是一个改写行业规则的黄金窗口。最终谁能在这场技术迭代中胜出，取决于谁能用差异化的技术平台，在头对头试验中证明真实的临床增益。

版式：余远泽

编辑：高颖茵

校对：陈丽娜

审核：马飞