NMPA发布愈美制剂由非处方药转为处方药公告

摘要

2026年9月1日，国家药监局发布《关于愈美制剂非处方药转换为处方药的公告》，将7个愈美复方制剂品种由非处方药调整为处方药管理。要求相关上市许可持有人（MAH）于2026年11月30日前向CDE提交说明书修订申请，逾期未完成者将依法处理。

正文

来源：国家药监局

编辑：无名

摘要：2026年09月01日，国家药监局发布了《关于愈美制剂非处方药转换为处方药的公告》、涉及7个品种，要求MAH于2026年11月30日前向国家药监局药品审评中心提出修订说明书的补充申请，补充申请批准后应在9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。

为保障公众用药安全，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药监局令第10号）的规定，经国家药监局组织论证和审定，将愈美制剂非处方药转换为处方药，按处方药管理。现将有关事项公告如下：

一、相关品种的药品上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，于2026年11月30日前向国家药监局药品审评中心提出修订说明书的补充申请，其中安全性信息按照有关要求修订，说明书其它内容按照处方药要求进行修订，药品标签应当一并进行修订，品种名单如下：

二、本品修改说明书的补充申请批准后，相关品种的药品上市许可持有人应在9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换，或以其他形式告知患者。同时应及时收集并报告不良反应信息，做好风险控制及药物警戒工作。
相关品种的药品上市许可持有人、生产经营企业、临床使用单位，应严格按照处方药的相关管理要求生产、销售和使用本品。

三、临床医师、药师在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。患者应严格遵医嘱用药。

四、各省级药监部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书、标签的修订、更换和告知工作，对违法违规行为依法严厉查处。

五、说明书安全性信息修订要求