强生换帅、辉瑞终止多项临床、默沙东喜忧参半

强生迎来新掌门人，辉瑞停止多项临床项目，默沙东报喜又报忧

发布于 2026/8/5 19:36:05（北京时间）

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摘要

2026年8月5日，医药经济报报道了三大药企动态：强生宣布新任掌门人；辉瑞停止多项临床项目；默沙东在研项目有喜有忧。具体细节未披露，但涉及企业战略调整和研发管线变动。

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三大药企同日重大动态，影响行业格局。药企BD和研发负责人应关注强生新领导层战略方向、辉瑞管线收缩对合作机会的影响，以及默沙东项目成败对相关领域竞争态势的改变。

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强生迎来新掌门人

8月4日，强生官方宣布创新制药（Innovative Medicine）全球董事长兼执行副总裁Jennifer Taubert（珍妮弗·陶伯特）将退休。在她的领导下，强生创新制药业务年收入超过了600亿美元，巩固了公司作为全球范围内头部制药企业的地位。创新制药北美公司董事长Tom Cavanaugh（汤姆·卡瓦诺）将接替其职位，任命将于2026年9月1日生效。同时，卡瓦诺还将进入集团执行委员会。

截图来源：强生官网

据悉，Jennifer Taubert在强生制药业务的塑造中发挥了关键作用。在其任期内，她从领导全球商业战略和收购开始，到强化治疗领域业务，再到北美业务转型，最终担任全球董事长领导创新制药业务。同时，加快了肿瘤学、免疫学、神经科学、心血管疾病及其他重大未满足需求领域的新药交付，推动强生成为行业内增长最快的公司之一。

接任者Tom Cavanaugh于2017年加入强生，曾在肿瘤学、免疫学和全球商业战略领域担任高级领导职务。公开资料显示，Tom Cavanaugh领导公司最大的商业区域，推动增长、强化执行并提升运营能力。加入强生之前，Tom Cavanaugh在新基（Celgene）工作了近15年，担任过全球产品开发、全球医学事务、全球及区域营销的管理职位以及西班牙区和美国区的管理职位。在其职业生涯中，他因可靠的领导力、团队凝聚能力、人才培养能力和患者承诺而备受认可。

辉瑞宣布停止多项肥胖症临床项目

8月4日，辉瑞发布2026年H1财报，上半年营收294.84亿美元，同比增长4%。2026年全年收入指引605亿至625亿美元。同时，辉瑞一次性终止4款处于临床阶段的候选药物，其中包括2025年与诺和诺德竞购中以100亿美元价码收购的Metsera口服GLP-1核心资产MET-224o，以及曾经在辉瑞减肥管线清理中“唯一幸存”的GIPR拮抗剂PF-07976016。

截图来源：辉瑞官网

公开资料显示，MET-224o是一种口服、全偏向、超长效的GLP-1药物，是辉瑞2025年在与诺和诺德的竞购战中胜出并成功收购Metsera后获得的核心资产之一。有行业人士发现，Metsera的另一款口服候选药物 MET-097o在辉瑞完成收购后的首份季度更新报告中就已从研发管线中被剔除。

另一款被放弃的肥胖症候选药物是PF-07976016，这是一种处于Ⅱ期开发阶段的GIPR拮抗剂。辉瑞曾于2025年12月计划将其与中国药友制药（YaoPharma）以1.5亿美元首付款授权获得的口服小分子GLP-1药物YP05002进行联合测试。PF-07976016曾是辉瑞通过外部并购重建其减肥药管线之前，在肥胖症清理中唯一幸存的资产，但最终因Ⅱa期中期数据的表现而停研。尽管项目终止，辉瑞表示其仍将继续探索针对GIP受体的方法。

默沙东Q2财报，报喜也报忧

8月4日，默沙东在第二季度财报中宣布，公司斥资108亿美元收购的核心资产TL1A单抗tulisokibart（曾用名PRA023），在系统性硬化症相关间质性肺疾病（SSc-ILD）的Ⅱ期临床试验中，未能达到主要终点。

截图来源：默沙东官网

默沙东总裁Dean Li于电话会上指出，SSc-ILD是一种很难治的病，目前还没有发现任何抗细胞因子疗法在此领域取得成功，公司因此决定停止该适应症的开发计划。不过，虽然没有发现安全性问题，但但这一点一定程度上妨碍了默沙东将TL1A确立为多疾病治疗节点的进程。

财报的另一半，带来了一则好消息——Tulisokibart在其他适应症上取得了成功。该药在化脓性汗腺炎（HS）的Ⅱb期试验中达到了主要和关键次要终点，并计划在未来的医学会议上分享数据。该资产在溃疡性结肠炎（UC）的Ⅲ期临床试验中也已获得成功，并有望在今年内公布Ⅲ期维持期的相关研究数据。这些成功案例为Tulisokibart转化成重大商业产品保留了清晰的路径，有望缓解默沙东未来面临的专利到期压力。