中国药品监督管理研究会 · 公众号
7月22日 15:44 · 阅读约 1 分钟
中国药品监督管理研究会· 中国62分
药品原辅包监管政策法规解读与注册申报检验技术培训班通知
药品原辅包最新监管政策法规解读和注册申报及检验技术专题培训班通知(第一轮)

摘要
中国药品监督管理研究会发布通知,将于近期举办药品原辅包最新监管政策法规解读和注册申报及检验技术专题培训班。培训内容涵盖最新政策法规、注册申报流程及检验技术,旨在帮助相关企业及人员掌握最新要求。具体时间、地点及报名方式详见通知原文。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
原辅包注册与检验是药企合规关键环节,培训班提供政策解读与技术指导,建议注册、质量及BD负责人关注并安排人员参加,以应对监管变化。
五维评分
信源权威度
7
影响范围
6
合规紧急度
5
行业关注度
6
时效性
7
正文
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