国家药监局批准注册258个医疗器械产品

发布于 2026/10/16 20:00:00（北京时间）

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摘要

2026年10月，国家药监局发布例行审批公告，批准注册258个医疗器械产品。该公告为常规性审评结果公示，未列明具体产品类别、适应症及创新器械明细，属于日常监管信息发布范畴。

本条为例行审批结果公告，仅概括批准数量而无具体产品清单或创新器械信息，对注册事务人员的实操参考价值有限。建议持续关注配套详细产品目录，重点关注高值耗材及三类创新器械的获批动态。

信源权威度

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