英国 MHRA · 官方机构
10月19日 23:42 · 阅读约 1 分钟
英国 MHRA(gov.uk)· 英国精选75分
英国MHRA批准plozasiran(Redemplo)用于家族性乳糜微粒血症综合征治疗
MHRA authorises plozasiran (Redemplo) for adults with familial chylomicronaemia syndrome
摘要
英国药品和医疗产品监管局(MHRA)于2026年10月19日批准反义寡核苷酸药物plozasiran(商品名Redemplo),用于成人家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)的治疗。FCS是一种罕见遗传性脂代谢疾病,特征为乳糜微粒堆积导致严重高甘油三酯血症及复发性胰腺炎风险增加。该批准标志着针对FCS的首个靶向siRNA疗法正式进入英国市场。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
plozasiran是全球首个获批的siRNA疗法,针对罕见病FCS,体现了UK GLS通道加速审评路径。中国已有多款ASO药物在研或获批,此案例为我国罕见病基因沉默疗法审评提供参考。关注其对国内外企业同类管线申报策略的影响。
五维评分
信源权威度
9
影响范围
7
合规紧急度
6
行业关注度
7
时效性
8