美国 FDA 召回 · X 账号
8月6日 05:45 · 阅读约 1 分钟
美国 FDA 召回（X @FDArecalls）@FDArecallsX· 美国精选85分Fresenius Kabi自愿全国召回一批硫酸吗啡注射液预充式注射器
Fresenius Kabi Issues Voluntary Nationwide Recall of One Lot of Morphine Sulfate Injection, USP in a
正文
中文（AI 翻译）2026年8月5日，Fresenius Kabi因标签混淆问题，自愿在全国范围内召回一批硫酸吗啡注射液（USP）Simplist预充式注射器。此次召回经FDA公布，涉及特定批次产品，使用可能导致用药错误。建议医疗机构立即停用并退回受影响批次，同时核查库存。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
标签混淆可致严重用药错误，药品生产企业应审视自身标签与包装流程，医疗机构须立即排查库存并遵照召回指令，防范患者风险。
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