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7月21日 14:28 · 阅读约 1 分钟
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深化医疗器械经营环节清查治理督导推进会在京召开
深化医疗器械经营环节清查治理督导推进会在北京召开

摘要
2026年7月21日,国家药监局在北京召开深化医疗器械经营环节清查治理督导推进会,旨在进一步规范医疗器械经营行为,强化风险防控。会议部署了下一阶段重点任务,要求各地加强监督检查,确保经营环节合规。
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该会议释放了医疗器械经营监管趋严的信号,企业需立即自查经营合规性,避免因违规被处罚。
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信源权威度
8
影响范围
7
合规紧急度
6
行业关注度
6
时效性
7
正文
7月20日,国家药监局在北京召开医疗器械经营环节清查治理督导推进会。国家药监局党组成员、副局长雷平出席会议并讲话。
会议听取北京、上海、江苏、浙江、安徽、江西、河南、四川、甘肃9个省(市)药监局医疗器械经营环节清查治理和整改整治情况。会议肯定阶段性成效的同时,深刻分析当前监管面临的新形势、新任务,进一步明确源头严防、过程严管、风险严控部署要求。
会议强调,各级药品监管部门要提高政治站位,认真落实“四个最严”要求,坚持问题导向,加大经营环节风险隐患排查处置力度,严惩违法违规行为,推进清查治理走深走实,有力保障公众用械安全。
国家药监局相关司局,各省(区、市)和新疆生产建设兵团药监局有关同志参会。
