EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月2日 20:25 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU84分
人类药物欧洲公共评估报告 (EPAR): Trimbow, 倍氯米松,福莫特罗,溴化异丙托品, 授权日期: 2017年7月17日, 版本: 11, 状态: 已授权
Human medicines European public assessment report (EPAR): Trimbow, beclometasone,formoterol,glycopyrronium bromide, Date of authorisation: 17/07/2017, Revision: 11, Status: Authorised
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摘要
该报告详细评估了Trimbow（含有倍氯米松、福莫特罗和溴化异丙托品）作为治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的吸入式药物的安全性和有效性。自2017年7月17日获得欧洲药品管理局（EMA）授权以来，该药物已历经11次修订，目前处于授权状态。报告强调了该药物在改善患者呼吸功能和减少急性发作方面的显著效果，同时也指出了使用过程中可能遇到的副作用和注意事项。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
该药物组合在治疗呼吸系统疾病方面具有重要突破，值得关注其最新修订内容。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
90
合规紧急度
65
行业关注度
80
时效性
75