双抗新药/TCE开发/抗体CMC，9月苏州这场抗体大会值得来一趟
摘要
该信息预告了定于2026年9月4日至5日在苏州国际博览中心B馆B106举办的抗体相关学术会议。会议聚焦于双特异性抗体（双抗）、T细胞衔接器（TCE）的新药开发以及抗体生产工艺与质量控制（CMC）等前沿领域。作为生物医药行业的重要交流平台，此次大会旨在汇聚行业专家与企业代表，分享最新研发进展、技术突破及监管合规经验。对于关注生物药创新研发、工艺优化及市场动态的专业人士而言，这是一次获取行业洞察、拓展人脉资源的重要机会，有助于把握未来抗体药物的发展趋势与技术方向。
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会议主题紧扣当前生物医药热点（双抗与TCE），且涉及关键的CMC环节，对研发与生产具有直接指导意义，适合行业从业者参与以获取前沿技术与合规信息。
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正文
双特异性抗体交易额屡创新高，纳米抗体穿透血脑屏障治疗CNS疾病取得突破性进展，抗体药物的战场正从肿瘤加速向自免、慢病、心血管等千亿级市场延伸。双抗错配分析、纳米抗体规模化生产、CMC全生命周期管理等关键技术正在加速突破，为抗体药物从实验室到商业化提供了更清晰的路径。
2026年9月4-5日，【CBI2026生物医药创新博览会——抗体药物开发大会】将在苏州国际博览中心B馆106举行。目前大会首发嘉宾阵容已确认，来自头部药企及新锐Biotech的产业专家将齐聚苏州。会议设双抗差异化开发、纳米抗体发现与转化、抗体CMC策略三个专题，汇聚业内资深同仁，围绕实际项目案例，交流可行经验与解决方案。欢迎免费报名参会！
论坛名称：CBI2026抗体药物开发大会
论坛时间：2026年9月4-5日
论坛地点：苏州国际博览中心B馆B106
*以姓名首字母A-Z排序，无特殊含义
• 华⻄临床医学院/美国华盛顿⼤学临床医学博⼠，执业医师，⽇本⼤阪⼤学访问学者
• 曾担任CMO，负责早期阶段临床试验，已完成多项⾸次⼈体临床研究（FIH）产品的中美双报及全球⼀期。
• 针对临床⼀期的开发策略，研究设计，全球多地区注册上市路径有丰富相关经验。曾在科伦博泰，百济神州负责多款ADC及免疫治疗领域抗体药物的临床开发，包括PD1，TIGIT，ADC等，针对乳腺癌，肺癌及消化道肿瘤。部分产品已获批上市（“科泰莱®”“舒泰莱®”）或完成BD交易。
本科及研究生毕业于徐州医科大学，数十年外资MNC和药明系工作经验，擅长注射剂、生物制品、细胞治疗、疫苗等产品，熟悉研发质量体系和商业化质量体系搭建、体系优化、技术转移以及各类检查审计。参与并主导多个研发项目中美欧IND申报、多次接受欧盟、日本、中国等各类国内外药监官方检查及GMP符合性检查，推动多款药物成功获批上市，参与编辑出版《中国药品注册变更实操宝典》书籍，近年来参加行业会议和论坛分享达六十余次。
Dr. Xiaole Shirley Liu co-founded GV20 Therapeutics in 2016 and became the CEO of GV20 in 2022. She was a Professor of Biostatistics and Computational Biology at Dana-Farber Cancer Institute and Harvard T.H. Chan School of Public Health and co-director of the Center for Functional Cancer Epigenetics at Dana-Farber Cancer Institute. Her computational biology work refined our understanding of hormone receptor therapies, epigenetic inhibitors, gamma-secretase inhibitors, receptor tyrosine kinase inhibitors, and immune checkpoint inhibitors in different cancers. Dr. Liu is a highly cited researcher with a prodigious publication record that includes more than 200 papers published by her group, many in high-profile journals and highly cited. Shirley received the Sloan Research Fellowship (2008), has been a Breast Cancer Research Foundation Investigator (2017) and became a Fellow of ISCB (2019). In addition, she was recognized with the Benjamin Franklin Award for Open Access in the Life Sciences and the ISCB Innovator Award in 2020. Recently, she was selected by the American Institute for Medical and Biological Engineering (AIMBE) to its 2022 College of Fellows.
施海坤MD/PhD：
• 1988年本科毕业于大连医科大学。
• 1995年获得北京医科大学临床外科学博士学位， 拥有丰富的肝细胞癌治疗的临床经验。
• 2008-2017年先后加入美国罗氏制药公司，瑞士罗氏制药公司和Express Scripts 等跨国医药公司担任临床研究副总监，总监和资深总监， 并作为项目的核心成员先后参与了世界级的重磅药物AVASTIN，VEMURAFENIB，OCRELIZUMAB和TAGRESSA的临床研发并成功地推动了药物的研发成功和后期获得FDA的批准上市。
2017年做为联合创始人在美国创立了Teclison Limited，任公司的CMO， 开发了一个全球新的被FDA授予了孤儿药的资格的，治疗肝细胞癌的小分子药物，并先后成功的与FDA，EMA和NMPA的举行了IND会议，并在美国， 中国完成了药物I期和II期临床试验，目前正在全球开成功的展III期注册临床试验。
2024年创立杭州坤煜生物医药，聚焦于纳米抗体核药RDC和藕联药物NDC的研发。
注册报名：
大会限时免费（人数限制，先注册先得，本次报名为预登记报名，报名审核通过后为报名成功！），食宿自理。
