MHRA发布患者与公众参与监管决策机制说明

Opportunities for patients and the public to be involved in the work of the MHRA

发布于 2026/6/10 19:26:08（北京时间）

摘要

英国药品和健康产品管理局（MHRA）于2026年6月10日发布关于患者和公众参与其监管工作的说明，介绍了公众参与监管决策的途径和方式，旨在提升监管透明度和以患者为中心的程度。该说明适用于MHRA的药品、医疗器械等监管领域，为患者和公众提供了参与机会。

药企注册和监管事务团队应关注患者参与机制对审评决策的影响，提前了解公众意见收集渠道，以便在品种审评中考虑患者观点，优化沟通策略。

信源权威度

影响范围

合规紧急度

行业关注度

时效性