美国首个MSC药物财年净收入1.15亿美元超预期
超预期！美国首个 MSC 药物财年净收入 1.15 亿美元
摘要
2026年7月10日，据医麦创新药报道，美国首个间充质干细胞（MSC）药物在财年内实现净收入1.15亿美元，超出市场预期。该药物此前获批上市，此次业绩表明其在临床应用中需求强劲，商业化进展顺利。具体适应症及公司未在摘要中详述，但这一收入数据反映了MSC疗法在再生医学领域的市场潜力。
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MSC药物商业化成功对细胞治疗领域具有里程碑意义，药企应关注其市场表现及监管路径，评估自身细胞治疗产品的商业前景和竞争策略。
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正文
2026 年 7 月 10 日
医麦客新闻 eMedClub News
2026 年 7 月 9 日，Mesoblast 宣布，其间充质基质细胞治疗药物（MSC）Ryoncil（remestemcel-L-rknd）在截至 2026 年 6 月 30 日的财年实现净收入 1.15 亿美元，其中第四季度贡献 3600 万美元，业绩已超过公司初期预期。
Ryoncil 是一种从健康成人供体骨髓中分离培养的异基因 MSC 疗法，通过抑制 T 细胞活化调节免疫反应，从而减轻类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）相关的炎症和组织损伤。
该药物于 2024 年 12 月获 FDA 批准上市，用于治疗 2 个月及以上儿科 SR-aGvHD 患者，成为全球首个获 FDA 批准的间充质干细胞药物。
Mesoblast 正全力推进适应症拓展：针对成人 SR-aGvHD的 Ⅲ 期临床试验已获 FDA 批准，首批中心本季度激活，该成人患者群体规模约为已获批儿科适应症的三倍，有望大幅扩展产品的应用市场；
此外，公司同步推进针对杜氏肌营养不良症及生物制剂难治性炎症性肠病（IBD）等适应症的临床开发。
Mesoblast 首席执行官 Silviu Itescu 博士表示，随着美国主要儿科中心的良好态势，下一财年收入将持续增长。公司资本状况强劲，运营活动通过收入增长获得充足资金，新的五年期融资机制为标签扩展和重磅产品的战略推进创造了空间。
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