【新疆】药品说明书适老化及无障碍改革试点启动
【新疆】药品说明书适老化及无障碍改革试点工作通知

摘要
新疆药监局近日发布通知,正式启动药品说明书适老化及无障碍改革试点工作。根据国家药监局试点名单,相关药品上市许可持有人须在名单公布之日起六个月内,按报名时选择的试点方式完成说明书改版。此次改革旨在提升老年患者及障碍群体用药可及性,涉及字体放大、语言简化、版面优化等内容调整。
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适老化说明书改版直接影响老年患者用药安全,持有人需提前统筹排版设计、语言简化与包装适配。建议在试点名单公布后立即启动内部评估,提前布局印刷成本与包材调整,避免临近期限仓促应对导致合规风险。
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来源:新疆药监局
编辑:无名
摘要:近日,新疆药监局发布了关于开展药品说明书适老化及无障碍改革试点工作有关事宜的通知,要求国家药监局试点名单公布之日起六个月内,参与试点的持有人应按照报名时选择的试点方式,通过国家药监局“药品业务系统”备案上传药品说明书简化版、大字版、电子药品说明书(完整版)。

一、试点范围
全区药品上市许可持有人(以下简称“持有人”)根据国家药监局发布的《药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案》(以下简称“工作方案”)选取的常用口服、外用等药品制剂。
二、试点内容和要求
(一)各持有人结合企业及品种实际,选择《工作方案》确定的试点方式之一,报名参加试点。鼓励持有人提供药品说明书、标签的语音播报服务、盲文信息,满足老年人、盲人和其他有视力障碍患者的安全用药需求。
(二)纸质说明书要求。持有人按照《药品说明书(简化版)及药品说明书(大字版)编写指南》(详见附件1)编制药品说明书(简化版)、药品说明书(大字版),并对其真实性、准确性承担全部责任。药品说明书(简化版)和药品说明书(大字版)应当清晰易辨,方便老年人、盲人和其他有视力障碍患者用药。
(三)电子说明书要求。持有人可以在药品最小销售单元包装或者纸质药品说明书上印制条形码或者二维码,通过扫码可以获得电子药品说明书(完整版)。电子药品说明书(完整版)格式应当符合《电子药品说明书(完整版)格式要求》(详见附件2),内容应当准确并与药品监管部门核准的最新版本药品说明书一致。

三、备案实施
持有人自名单公布之日起六个月内向自治区药监局备案药品说明书(简化版)、药品说明书(大字版)、电子药品说明书(完整版),并提供相应适老化及无障碍版本药品说明书。
持有人自备案完成之日起即可使用药品说明书(简化版)药品说明书(大字版)和电子药品说明书(完整版)。自名单公布之日起六个月内未完成备案并提供相应适老化及无障碍版本药品说明书的,由自治区药监局报送国家药监局药品注册管理司,取消官方网站公布的名单信息。
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