EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月8日 20:15 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU84分
人类药物欧洲公共评估报告 (EPAR): Fruzaqla, fruquintinib
Human medicines European public assessment report (EPAR): Fruzaqla, fruquintinib, Date of authorisation: 20/06/2024, Revision: 3, Status: Authorised
摘要
该报告为欧洲药品管理局（EMA）对人类药物Fruzaqla（fruquintinib）的欧洲公共评估报告（EPAR）。Fruzaqla是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物，于2024年6月20日获得授权，目前处于授权状态，修订版本为3。该药物的批准标志着在癌症治疗领域的重要进展，特别是对于那些对现有治疗方案反应不佳的患者。此次授权将为欧洲患者提供新的治疗选择，同时也为制药公司开拓了新的市场机会。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
该药物的批准对癌症治疗领域具有重要意义，值得关注。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
90
合规紧急度
60
行业关注度
85
时效性
85