普通化妆品备案问答（五十四）

Q

1.消费者购买化妆品时，如何辨别合规合法产品？违规化妆品有哪些特征？

A

依据《化妆品监督管理条例》相关规定，合法上市化妆品分为两类：特殊化妆品取得国家药监局注册证，普通化妆品完成官方备案，产品包装必须标注合规中文标签、注册/备案编号、生产企业信息、全成分表等信息。凡是无正规注册备案信息、无中文标签、宣称医疗治疗功效、成分虚假标注、来源不明的化妆品，均属于违规产品。同时条例明确禁止化妆品标注虚假、误导性内容及医疗作用相关字样，消费者可通过国家药监局平台核验产品资质，规避风险。

Q

2.化妆品备案资料提交后，是否代表产品永久合规、无需后续维护？

A

不是。根据《化妆品监督管理条例》相关规定，化妆品备案属于告知性备案、动态监管模式，备案完成仅代表资料形式审核通过，不代表终身合规。备案人需持续承担产品全生命周期质量安全责任，持续维护备案信息真实、准确、有效。同时需常态化留存检验报告、安全评估、功效资料、生产台账、不良反应记录备查，主动配合监管抽查，一旦法规标准、原料限值、宣称规范更新，需及时自查整改、更新备案资料，拒不维护、资料造假、现场核查不合格的产品，将被责令整改、撤销备案并依法处罚。