中国药品监督管理研究会第三届第一次会员代表大会在京召开
摘要
2026年7月31日，中国药品监督管理研究会第三届第一次会员代表大会在北京召开。会议选举产生了新一届理事会及领导机构，并审议了研究会工作报告及章程修订等事项。此次换届将影响研究会未来在药品监管政策研究、行业交流等方面的工作方向。
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研究会换届可能带来监管研究重点变化，药企注册与监管事务部门应关注新一届领导层政策倾向，以预判监管趋势。
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正文
7月30日，中国药品监督管理研究会第三届第一次会员代表大会在北京召开。会议全面总结回顾第二届理事会五年以来的工作成效，研究谋划未来五年发展，圆满完成第三届理事会选举换届工作。国家药品监督管理局党组成员、副局长王维东出席会议并讲话。
会议审议通过了往届工作报告，表决通过了中国药品监督管理研究会章程等相关事项。会议提出，未来五年是研究会固本强基、争创一流、再上台阶的关键五年。新一届理事会提出以下几点工作规划：
一是瞄定高端智库方向，精准服务监管科学决策，强化重大监管战略研究，推进决策咨询成果输出，深化药品监管科学研究，加快构建专业化、系统化、常态化的智库研究体系。
二是打造高端学术品牌，培育全域交流共享生态，做强学术交流平台，丰富常态化学术活动，完善学术传播体系，打造具有卓越影响力的监管研究学术品牌矩阵。
三是加强专业研究人才培养，提升职业化专业化能力，助力监管队伍能力提升，助力行业合规人才成长，培育青年后备研究力量，搭建分层分类、精准高效的人才培训体系，强化医药产业和药品监管领域专业化人才公益培训。
四是深化政产学研协同，赋能医药产业高质量发展，优化会员服务体系，健全常态化政企沟通机制，助力前沿产业创新发展，畅通交流渠道、优化会员服务、反映会员呼声、凝聚行业合力，推动构建共建共治共享的药品安全治理格局。
五是拓宽国际交流渠道，助力推进药品监管国际化，深入研究国际药品监管前沿变革，积极推进国际监管规则研究，深入开展国际化合规保障研究，积极传播中国药品监管研究成果，向国际社会积极展示我国药品监管改革创新发展成就。
中国药品监督管理研究会会员代表，以及相关行业协会、学会等社团组织负责人参会。
来源：中国药品监督管理研究会官微
版式：余远泽
审核：马 飞
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