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7月16日 08:36 · 阅读约 3 分钟
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默沙东VEGF/Tie2双抗启动两项三期临床
默沙东:VEGF/Tie2双抗启动两项三期临床
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摘要
2026年7月16日,默沙东宣布启动其VEGF/Tie2双特异性抗体的两项三期临床试验。该药物旨在同时靶向VEGF和Tie2通路,用于治疗实体瘤。两项试验将评估其作为单药或联合疗法在特定癌症患者中的疗效和安全性。具体适应症和试验设计细节尚未完全披露。
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默沙东推进双抗进入三期,显示该靶点组合潜力。肿瘤药企应关注其临床数据,评估对自身VEGF通路药物布局的竞争影响。
五维评分
信源权威度
7
影响范围
7
合规紧急度
3
行业关注度
8
时效性
8
正文
▎Armstrong
2026年7月15日,默沙东在Clinicaltrials.gov网站上注册了MK-8748治疗DME的两项三期临床MK-8748-004、MK-8748-005,均与阿柏西普头对头对照。


这两项三期临床分别拟入组960例、1104例DME患者,预计分别于2028年10月、2028年11月初步完成。


MK-8748为一款全球首创的VEGF/Tie2双抗,最初由EyeBio研发,默沙东以30亿美元收购EyeBio获得该产品。

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总结
罗氏VEGF/Ang2双抗Vabysmo为全球范围内最畅销的双抗药物,2025年销售额54亿美元,首次突破50亿美元,美国市场过超过60%为初治患者。目前围绕眼科疾病的双抗新药研发竞争激烈,Ollin Biosciences引进信达生物新一代VEGF/Ang2双抗,最近完成3.3亿美元融资。默沙东同时开发VEGF/Tie2双抗、FZD4/LRP5/LRP5三抗。


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