《药物化学指南：应对ADMET挑战》新书发布：解析90%候选药失败原因

新药研发极少“一见钟情”。缺乏ADMET（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）优化的化合物自然难以与机体“和谐共处”。因此，要想做好化合物和机体之间的“桥梁”，就必须克服来自ADMET的挑战。

01 致命漏斗：从“活性分子”到“上市新药”的万里挑一 

在药物研发的漫长马拉松中，ADMET特性是决定候选药物命运的“隐形裁判”。

为什么体外活性极强的化合物，进入人体后常常失败？

答案在于种属差异与体内屏障。许多化合物在早期表现出优异的靶点抑制活性，却因口服不吸收、肝脏快速代谢、心脏毒性或转运体介导的分布问题，止步于临床前或临床阶段。

研发痛点直击

• 高损耗率：据统计，药物研发失败的原因中，ADMET相关问题占比极高。
• 成本黑洞：若在研发后期才发现ADMET缺陷，意味着数年的时间和数亿资金的浪费。
• 临床风险：缺乏早期评估，极易导致临床研究中的毒副作用或无效性。

02 破局关键：在“药物发现之初”构建ADMET护城河

过去，ADMET研究常被视为临床阶段的“质检员”；如今，它已成为药物发现初期的“设计师”。

前沿策略

• 人源化模型：利用人源性或人源化功能性蛋白、细胞模型，更精准预测人体内行为。
• 计算机模拟：结合AI与计算化学，在合成前虚拟筛选ADMET性质。
• 多参数平衡：不再孤立看待药效，而是追求“药效-ADMET”的综合最优解。
• 核心转变：从“先找活性，再补性质”的串行模式，转向“活性与性 质同步优化”的并行模式。

为帮助国内研发人员系统掌握ADMET优化技术，由白仁仁教授主译的《药物化学指南：应对ADMET挑战》（The Medicinal Chemist’s Guide to Solving ADMET Challenges）中文翻译版已由科学出版社正式出版。

白仁仁教授的译著‌《药物化学指南：应对ADMET挑战》深入药物研发进阶难点，如转运体（P-gp, BCRP, OATP,BSEP）、CYP诱导/抑制、反应性代谢物、遗传毒性、磷脂病等。

实战派风格，直击研发痛点

原著由Patrick Schnider组织全球专家编写，摒弃冗长理论，采用“问题-策略-案例”的极简风格。

• 19个核心章节：覆盖从溶解度到心脏安全性的全流程。
• 海量真实案例：展示如何通过结构修饰，将“有问题”的分子改造为“成药性佳”的候选药物。

助力中国创新药“出海”

随着我国《药品注册管理办法》优化及审评审批机制改革，对创新药临床风险的早期识别要求更高。本书的出版，正是为了提升我国药物研发人员对ADMET挑战的前瞻性管理能力，缩短临床试验启动用时，提升全球竞争力。

适合谁读？ 

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