中国医药报(中国食品药品网) · 期刊
9月11日 20:00 · 阅读约 1 分钟
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《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》印发
摘要
国家药监局近日印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》,对医疗机构在麻醉药品和精神药品的采购、储存、调配、使用等环节提出明确管理要求。规定涵盖处方开具、专册登记、双人双锁保管、废药销毁等关键环节,旨在强化麻精药品临床使用监管,防范流弊风险。各医疗机构须按要求整改到位,接受监督检查。
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该规定对医疗机构麻精药品全流程管理作出细化规范,直接关联药企的产品配送、终端管理及药物警戒合规工作。建议在规企业提前对接医院客户,梳理自身供应流程,确保符合新规要求。
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