美国 FDA 生物制品 CBER · X 账号
5月20日 20:00 · 阅读约 1 分钟
FDA REdI 2026年会注册开放,聚焦药品器械生物制品监管策略
RT FDA Drug Information

正文
中文(AI 翻译)美国FDA生物制品中心(CBER)于2026年5月20日发布消息,宣布REdI 2026年度会议现已开放注册。该会议汇集FDA药品、器械、生物制品三大中心的专家,旨在帮助行业人士提升监管知识,学习创新监管策略。会议详情及注册入口见FDA官网。
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对药企注册和监管事务人员而言,这是直接接触FDA专家、了解最新监管思路的良机。建议相关人士评估议程并尽早注册,以便在合规策略上获得前瞻性信息。
五维评分
信源权威度
9
影响范围
5
合规紧急度
2
行业关注度
6
时效性
9