飞利浦超声新品获NMPA批准

飞利浦，超声新品获NMPA批准

发布于 2026/7/10 18:20:22（北京时间）

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摘要

2026年7月10日，飞利浦宣布其超声新品获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。该产品将在中国市场上市，用于临床超声诊断。此次获批标志着飞利浦在超声领域的最新进展，有望为临床提供更精准的诊断工具。

飞利浦作为国际医疗器械巨头，其超声新品获NMPA批准，对国内超声市场格局和临床选择有直接影响。相关企业应关注其技术特点，评估竞争态势，及时调整市场策略。

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来源：飞利浦

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