医用高分子制品分会

2026年8月3日，国家医保局就《医保医用耗材挂网单位字典》公开征求意见。该字典旨在统一医用耗材挂网申报中的计量单位，规范医保医用耗材编码与挂网管理。征求意见截止时间未明确，相关企业可关注医保局官网反馈渠道。

国家药监局于2026年8月1日公开征求《医疗器械网络销售监督管理办法（修订草案征求意见稿）》意见。该草案旨在规范医疗器械网络销售行为，加强监管，保障公众用械安全。征求意见截止时间及具体修订内容详见草案原文。相关企业及平台需关注并反馈意见。

中国医用高分子制品分会转发通知，就GB/T XXXXX《医用初级包装材料 参考良好生产规范 应用GB/T 19001-2016的特殊要求》等3项标准公开征求意见。该标准涉及医用初级包装材料的GMP要求，与ISO 13485体系衔接。征求意见截止时间未明确，相关企业需关注并反馈意见。

2026年7月30日，中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会在北京召开分支机构负责人工作座谈会，会议围绕行业自律、标准制定及监管政策落实等议题展开讨论。此次会议旨在加强各分支机构间的协调与合作，推动医疗器械行业高质量发展。具体决议和后续行动计划尚未公布。