中国医疗器械行业协会

2026年7月8日，国家科学技术奖励工作办公室公布2025年度国家科学技术奖获奖名单，中国医疗器械行业协会副会长兼某企业董事长简军荣获国家科技进步二等奖。该奖项是中国科技界最高荣誉之一，标志着其在医疗器械领域的技术创新与成果转化获得了国家级认可。这一成就不仅提升了相关企业的行业地位，也彰显了中国在高端医疗器械自主研发方面的重大突破，对推动行业技术进步、增强国际竞争力具有深远影响，将激励更多企业加大研发投入，促进产业高质量发展。

中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会发布通知，组织会员单位集体参观将于2026年举办的Medtec国际医疗器械设计与制造技术展览会。该展会自2004年引入中国以来已成功举办19届，是全球领先的医疗设计与制造技术平台。此次组团活动旨在促进国内高分子材料企业与全球前沿设计、制造工艺及供应链资源的对接，推动技术创新与产业升级。对于关注医疗器械材料研发、生产工艺优化及国际合作的企业而言，这是一个获取行业最新动态、拓展商业网络的重要契机，有助于提升产品在设计与制造环节的竞争力。

国家药监局党组成员、副局长雷平近日带队赴江苏南京、苏州、常州等地开展专项调研，重点考察当地医疗器械企业的创新研发能力及“春雨行动”的推进落实情况。此次调研旨在深入了解一线企业在产品注册、技术创新及政策落地过程中面临的实际困难与需求，通过实地走访强化监管服务效能。此举体现了监管部门对医疗器械产业高质量发展的高度重视，预示着未来将在优化审评审批流程、支持源头创新方面出台更多务实举措，有助于加速优质创新器械上市，提升区域医药产业竞争力。

北京市药监局发布通知，部署后续批次医疗器械唯一标识（UDI）实施工作。该通知旨在落实国家药监局关于推进医疗器械UDI制度的总体部署，明确辖区内相关生产企业需按规定完成赋码、数据上传及系统对接等任务。此举将进一步提升医疗器械全生命周期追溯能力，强化监管效能，保障公众用械安全。相关企业需密切关注时间节点，确保合规操作，避免因未按时实施而影响产品注册或市场准入。

7月8日，2025年度国家科学技术奖励大会在北京召开，同济大学附属第十人民医院微创与介入医学研究中心主任、中国医疗器械行业协会副会长张海军教授牵头的“血管阻塞性疾病介入诊疗器械创新与临床应用”项目荣获国家科技进步二等奖。

近日，国家科学技术奖励大会在北京召开，解放军总医院第一医学中心郭伟教授牵头的“血管损伤救治关键技术体系的构建与应用项目”荣获国家科学技术进步二等奖。郭伟教授同时担任中国医疗器械行业协会血管器械分会主任委员。

2026年7月10日，国家药监局发布《医疗器械定期风险评价报告提交表》（2026年修订版）通告，适用于医疗器械注册人。该表格用于在不良事件监测信息系统中提交定期风险评价报告，注册人需按新格式填报。通告未明确过渡期，建议注册人及时更新内部流程。

2026年7月10日，广东省四部委联合印发《广东省推进医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”实施方案（2026-2028年）》，旨在推动医疗器械临床创新成果转化。方案覆盖2026-2028年，涉及产学研医协同、审批流程优化、资金支持等关键点，适用于广东省内医疗器械相关企业、医疗机构及科研机构。

2026年6月29日，欧盟官方公报发布两项法规，大幅扩大MDR下成熟技术（WET）医疗器械的豁免范围。新规覆盖IIb/III类及植入式器械，旨在减轻注册负担，相关企业需关注具体豁免条件和过渡期安排。

2026年第一季度，中国医药保健品进出口贸易在全球经济复苏节奏分化、国际医药供应链重构、国内产业结构持续优化的背景下运行。简报提供了贸易总额、主要品类、重点市场等数据，反映了行业进出口动态。

2026年7月9日，中国医疗器械行业协会发布消息，中央财政下达313亿元拨款，重点支持医院设备配置。资金将直达医疗机构，用于设备更新和配置，具体清单已公布。此举旨在提升医疗服务能力，推动医疗器械行业发展。