Duke-Margolis 健康政策中心（X @DukeMargolis）

FDA药品评价与研究中心（CDER）将与杜克大学健康政策中心于2024年1月31日联合举办一场线上线下混合公开会议，主题为改善临床研究质量。会议将探讨将质量设计（QbD）和基于风险的方法融入临床研究的设计与实施，旨在提高试验的可靠性与效率。注册及详情见活动官网。

杜克-马戈利斯健康政策中心将于2023年12月12日举办网络研讨会，主题为“改善监管实践以维持抗生素创新”。研讨会将重点讨论克服抗生素开发监管障碍的策略，会议议程现已公布。此举旨在促进对抗生素创新监管环境的深入探讨，推动相关政策完善。

美国FDA药品审评与研究中心与Duke-Margolis健康政策中心宣布，将于2024年1月23日至24日联合举办虚拟公开研讨会，主题为“推进预防自发性早产的药物开发”。会议旨在探讨早产预防药物研发的挑战与机遇，并开放注册。

杜克-马戈利斯健康政策中心宣布将于12月13日举办网络研讨会，探讨CMS创新中心新增及修订的支付与服务模型对患者和医疗服务提供者的意义。活动现已开放注册，具体日程及注册链接已公布。

杜克-马戈利斯健康政策中心于2023年11月17日宣布，将于12月12日举办网络研讨会，聚焦新型抗生素开发中监管流程的影响，邀请专家讨论改善抗生素创新的挑战与机遇，面向相关从业者开放注册。

杜克-马戈利斯健康政策中心宣布，将于2024年1月31日与美国FDA联合举办线上与线下混合研讨会，讨论在临床试验设计与实施中整合质量设计和基于风险监测的成功经验与挑战。该会议面向行业、监管及学术相关人士，旨在促进监管科学交流。具体议程及注册信息已发布。

Duke-Margolis健康政策中心发布信息称，罕见病及罕见状况在美国影响约3000万人，且许多治疗需求尚未得到满足。该中心宣布将于12月14日举办活动，探讨通过患者社区参与推进罕见病治疗开发的机会。