Truveta（EHR 真实世界数据）（X @Truveta）

Truveta数据显示，2026年6月至7月，美国65岁及以上成年人的GLP-1处方量增长19%，创纪录。纳入Medicare GLP-1 Bridge计划的减肥制剂增长尤为显著，其中替尔泊肽处方量增长80.1%，司美格鲁肽增长40.9%。该数据基于EHR真实世界数据，旨在跟踪药物可及性变化的影响。

Truveta公司于2026年8月25日宣布，其在JAMIA Open期刊发表研究成果，通过数据协调、AI驱动的临床笔记提取、持续质量监控及Truveta Intelligence系统，实现常规医疗数据持续改善医疗和加速发现。该研究由首席软件工程师Hannah Burkhardt博士参与，相关意义已通过链接公开说明。

Truveta公司X账号发布，介绍其高级应用研究科学家Emma Holler博士分享的案例：利用电子健康档案（EHR）数据，采用目标试验模拟（target trial emulation）方法，设计观察性研究以评估GLP-1药物与酒精相关住院的关联。该方法在缺乏大型随机临床试验的情况下，为生成真实世界证据提供严谨框架。相关内容发布于2026年8月20日。

2024 年 CDC 更新了宫内节育器（IUD）置入的疼痛管理指南。2026 年 8 月 17 日，真实世界数据公司 Truveta 发布分析结果，利用电子健康记录（EHR）数据评估该指南是否转化为实际临床记录。分析旨在了解指南推荐措施在临床实践中的执行程度，为优化 IUD 置入体验提供数据支持。

2026年8月11日，美国真实世界数据公司Truveta宣布其在JAMIA Open期刊发表同行评审论文，详细介绍Truveta Data如何整合临床、索赔、死亡及健康社会决定因素数据并持续更新，以支持医疗研究，并阐述AI如何将复杂临床信息转化为证据。

Truveta分析近400万名接受GLP-1药物并完成社会健康决定因素筛查的成人数据，发现约五分之一患者报告食品不安全，且2型糖尿病用药者中该比例高于肥胖用药者。该研究提示社会行为因素可能影响GLP-1患者的用药体验与临床结局，相关完整分析已发布。

Truveta于2026年8月3日发布观点文章，指出将临床笔记转化为可用于研究的肿瘤学数据不仅依赖强大模型，还需临床医生理解癌症记录方式、AI科学家确保可靠提取、工程师处理数十亿笔记。团队已从五种癌症分期扩展到所有实体瘤，覆盖超75万患者，旨在为肿瘤研究构建更丰富数据基础。

Truveta于2026年7月29日发布一项同行评审研究，发表于JCO Clinical Cancer Informatics。该研究利用Truveta肿瘤语言模型分析超过200万份临床笔记，提取270万条癌症分期记录，覆盖21.7万余名多癌种患者，将非结构化信息转化为高精度研究级数据，助力真实世界肿瘤研究加速。

Truveta于2026年7月23日发布观点文章，由Emily Webber撰写，探讨如何基于研究问题选择EHR数据、封闭索赔数据或两者结合。文章指出，闭环索赔数据可反映成本、覆盖和利用情况，EHR数据提供临床背景和患者病程变化，两者链接可更全面展现患者旅程，从而产生更可靠的真实世界证据。

BMJ Open 发表研究，利用 Truveta 数据分析超4万名伴有酒精使用障碍且患2型糖尿病或肥胖的成人，采用目标试验模拟，发现起始使用新型 GLP-1 受体激动剂（包括司美格鲁肽和替尔泊肽）的患者，其酒精相关急诊就诊和住院率低于接受其他治疗的患者。该研究为新兴领域提供了严格的真实世界证据。

据统计，截至6月30日，美国所有处方中超过8%为GLP-1类药物，较上次报告增长5.6%。Tirzepatide按处方量计仍是领先的抗肥胖及抗糖尿病药物，增幅最大。芬达约片（Foundayo）在获FDA批准后处方持续增长。然而，首次使用司美格鲁肽抗肥胖的处方从3月至6月下降13.3%，而此前一季度曾增长超50%。