EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月2日 20:26 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU84分
人类药物欧洲公共评估报告 (EPAR): Xofluza, baloxavir marboxil
Human medicines European public assessment report (EPAR): Xofluza, baloxavir marboxil, Date of authorisation: 07/01/2021, Revision: 10, Status: Authorised
摘要
该报告为欧洲药品管理局（EMA）对Xofluza（baloxavir marboxil）的公共评估报告，授权日期为2021年1月7日，当前版本为第10版，药物状态为已授权。Xofluza是一种新型抗流感病毒药物，适用于治疗成人和12岁以上青少年的急性无并发症流感。该药物的授权标志着在流感治疗领域的重要进展，为患者提供了新的治疗选择。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
该药物的授权代表了流感治疗领域的重大突破，值得关注。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
90
合规紧急度
65
行业关注度
85
时效性
75