国家药监局批准盐酸伊可白滞素片上市

发布于 2026/8/31 16:45:04（北京时间）

摘要

2026年8月31日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，批准Janssen-Cilag International NV申报的1类创新药盐酸伊可白滞素片上市，用于适合系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。

该药以优先审评程序获批，反映NMPA对创新银屑病药物的审评效率提升。药企BD团队可关注其市场准入及医保谈判节奏；竞品企业需评估银屑病治疗赛道的竞争格局变化。

信源权威度

影响范围

合规紧急度

行业关注度

时效性

近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，批准Janssen-Cilag International NV申报的1类创新药盐酸伊可白滞素片上市，该药用于适合系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者和12岁及以上且体重40公斤及以上的儿童患者。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。