EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月1日 22:27 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU82分
人用药品欧洲公共评估报告 (EPAR): Ondibta, 胰岛素谷赖赖庚
Human medicines European public assessment report (EPAR): Ondibta, insulin glargine, Date of authorisation: 09/01/2026, Revision: 2, Status: Authorised
摘要
该报告为欧洲药品管理局（EMA）对人用药品Ondibta（胰岛素谷赖赖庚）的公共评估报告，授权日期为2026年1月9日，为第二次修订版，目前状态为已授权。Ondibta是一种长效胰岛素类似物，用于治疗糖尿病，其授权意味着该药物在欧洲市场获得了正式的上市许可，对糖尿病患者治疗方案的多样化具有积极意义。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
EMA的授权决定对欧洲乃至全球的糖尿病治疗领域有重要影响，值得关注。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
85
合规紧急度
65
行业关注度
75
时效性
80