药渡 · 公众号
9月3日 07:30 · 阅读约 2 分钟
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默沙东PD-1/VEGF双抗MK-2010启动二期临床试验
默沙东：PD-1/VEGF双抗启动二期临床
摘要
2026年8月31日，默沙东在ClinicalTrials.gov注册PD-1/VEGF双抗MK-2010治疗晚期实体瘤的二期临床试验（编号MK-2010-002），计划入组480例患者。该试验旨在评估MK-2010在晚期实体瘤中的安全性与疗效，是默沙东肿瘤管线的重要进展。
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MK-2010针对PD-1/VEGF双靶点，针对默沙东肿瘤管线布局有重要意义。相关企关注双抗赛道竞品动态及联合用药潜力，及时调整研发策略与BD合作方向。
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正文
2026年8月31日，默沙东在Clinicaltrials.gov网站上注册了PD-1/VEGF双抗MK-2010治疗晚期实体瘤的二期临床试验MK-2010-002。
该二期临床计划入组480例晚期实体瘤患者，预计2028年9月初步完成。
MK-2010由礼新医药研发，2024年11月，默沙东以32.88亿美元（预付款5.88亿美元）的价格引进礼新医药的LM-299。礼新医药则于2025年7月被中生制药以9.5亿美元收购。
8月25日，默沙东启动了TROP2 ADC 芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，佳泰莱®)+MK-2010（PD-1/VEGF双抗）联合治疗晚期实体瘤的全球二期临床试验MK-2010-003。
总结
默沙东为最早布局PD-1/VEGF双抗的MNC，随后涌现了MNC纷纷布局PD-(L)1/VEGF双抗的热潮。在辉瑞、艾伯维、百时美施贵宝纷纷进入三期临床之后，默沙东终于启动了二期临床，走上了PD-1迭代的临床探索之路。
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