EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月1日 20:20 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU82分
人类药物欧洲公共评估报告 (EPAR): Teriflunomide Viatris (原Teriflunomide Mylan), teriflunomide, 授权日期: 2022年11月9日, 修订: 9, 状态: 已授权
Human medicines European public assessment report (EPAR): Teriflunomide Viatris (previously Teriflunomide Mylan), teriflunomide, Date of authorisation: 09/11/2022, Revision: 9, Status: Authorised
摘要
该报告为欧洲药品管理局（EMA）对Teriflunomide Viatris（原Teriflunomide Mylan）的公共评估报告，teriflunomide是一种用于治疗多发性硬化症的药物。报告确认了该药物的授权状态，并指出这是第9次修订，授权日期为2022年11月9日。这一授权表明该药物在欧洲市场上的合法性和安全性得到了官方认可，对于多发性硬化症患者来说是一个重要的治疗选择。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
该药物获得EMA授权，对多发性硬化症患者具有重要治疗价值。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
85
合规紧急度
65
行业关注度
75
时效性
80