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8月12日 09:38 · 阅读约 1 分钟
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国家药监局附条件批准替恩戈替尼片上市
国家药监局批准2款创新药上市!

摘要
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准药捷安康(南京)科技股份有限公司申报的1类创新药替恩戈替尼片(商品名称:捷恩泰)上市。该药用于既往接受过系统性治疗的患者,具体适应症以药品说明书为准。此次附条件批准为患者提供了新的治疗选择,相关企业需按要求开展上市后确证性研究。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
该药为优先审评附条件获批的1类创新药,标志着相关治疗领域的新进展。注册与临床研发部门应关注附条件批准的政策要求及后续确证性试验的法规约束,及时调整开发策略。
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信源权威度
10
影响范围
9
合规紧急度
8
行业关注度
9
时效性
9
正文

近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准药捷安康(南京)科技股份有限公司申报的1类创新药替恩戈替尼片(商品名称:捷恩泰)上市,该药用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗,且具有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。

近日,国家药品监督管理局批准济川药业集团有限公司申报的中药1.1类创新药小儿通便颗粒上市。
该药品为《中药注册管理专门规定》发布后首个主治为证候的中药创新药,具有健脾行气、导滞通便的功效,用于小儿便秘中医辨证属食积证者,症见大便干结、排便困难,舌红、苔厚腻、脉滑等,该药品的上市为治疗小儿便秘提供了新的选择。
