EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月1日 22:35 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU82分
人用药品欧洲公共评估报告 (EPAR): Ontozry, cenobamate
Human medicines European public assessment report (EPAR): Ontozry, cenobamate, Date of authorisation: 26/03/2021, Revision: 12, Status: Authorised
摘要
该报告为欧洲药品管理局（EMA）对人用药品Ontozry和cenobamate的公共评估报告，授权日期为2021年3月26日，报告修订至第12版，当前状态为已授权。Ontozry和cenobamate是用于治疗特定疾病的新型药物，其授权标志着这两种药物在欧洲市场的合法销售，对患者治疗选择和医药行业有重要影响。
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该报告涉及两种新型药物的市场准入，对医药行业和患者治疗方案具有重要指导意义。
五维评分
信源权威度
92
影响范围
88
合规紧急度
65
行业关注度
82
时效性
75