EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月3日 22:26 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU82分
人用药品欧洲公共评估报告 (EPAR): Opuviz, aflibercept
Human medicines European public assessment report (EPAR): Opuviz, aflibercept, Date of authorisation: 13/11/2024, Revision: 4, Status: Authorised
摘要
人用药品欧洲公共评估报告 (EPAR) 对Opuviz（aflibercept）进行了详细评估。该药物于2024年11月13日获得授权，目前处于授权状态，修订次数为4。Opuviz是一种用于治疗多种眼科疾病的药物，包括湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿。此次授权表明该药物在欧洲市场获得了正式认可，对患者和医药行业具有重要意义。
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该药物获得欧洲药品管理局（EMA）授权，标志着其在欧洲市场的正式上市，对眼科疾病治疗领域有重要影响。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
85
合规紧急度
65
行业关注度
80
时效性
75