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7月12日 10:48 · 阅读约 4 分钟
医药笔记· 中国精选58分
中生制药新一代条件结合Nectin-4 ADC启动1/2期临床
中生制药：新一代条件结合Nectin-4 ADC启动1/2期临床
摘要
2026年7月12日，中生制药宣布其新一代条件结合Nectin-4 ADC药物启动1/2期临床试验。该药物采用条件结合技术，旨在提高肿瘤靶向性并降低毒性。试验将评估其安全性、耐受性及初步疗效，具体适应症和试验中心尚未披露。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
Nectin-4 ADC是热门靶点，条件结合技术可能解决现有药物的毒性问题。临床开发阶段信息对BD和研发部门有参考价值，建议关注后续数据。
五维评分
信源权威度
6
影响范围
6
合规紧急度
3
行业关注度
7
时效性
8
正文
▎Armstrong
2026年月10日，中生制药子公司礼新医药在Clinicaltrials.gov网站上注册了LM-364单药或联合治疗晚期实体瘤的1/2期临床试验。
该1/2期临床计划入组90例晚期实体瘤患者，预计2028年底初步完成。
今年AACR会议上，礼新医药披露了LM-364的临床前数据，这是一款腺嘌呤核苷酸（ANP）介导的肿瘤微环境条件性结合的Nectin-4 ADC。肿瘤微环境内ANP的浓度为uM级别，正常组织内ANP的浓度为nM级别。与Probody通过水解酶介导的条件激活不同，LM-364通过高浓度ANP介导的条件性结合，不需要多肽裂解的生化过程。
LM-TME为礼新医药四大抗体技术平台之一，为全球唯二的肿瘤微环境平台。
此前，中外制药也曾建立ATP介导的桥接结合Switch antibody技术。只有在高浓度ATP条件下，抗体才能有效结合抗原，并诱导ADCC效应。
总结
礼新医药围绕LM-TME技术平台搭建了一系列的研发管线，包括已经进入临床的CTLA-4条件结合抗体，此次启动临床的Nectin-4 ADC，以及后续的TCE、肿瘤免疫双抗、FRα ADC等。
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