齐鲁制药登顶榜首！

2026年6月，据药智数据企业版【中国临床试验】数据库显示CDE公示登记的药物临床试验共计402个临床试验登记。其中，化学药物临床试验以279项占据主要，生物制品和中药则分别为113项和10项。

在试验分期方面，占比最大的是“其他”临床试验，达到了34.6%，总计139项试验，且这些试验中化学药物的生物等效性试验占绝大多数。其次是“1期”试验，合计133项研究，另外2期和3期试验数量分别为83、66项，4期临床试验仅有2项。

在2026年6月CDE登记的药物临床试验品种top10榜单中，“苯磺酸美洛加巴林片”以8个登记试验位列榜首，且均为仿制药生物等效性临床试验。“苯磺酸美洛加巴林片”的8个临床试验分别由江西泰吉立生物制药有限公司、浙江普洛康裕制药有限公司、天津力生制药股份有限公司、山东新时代药业有限公司、重庆科瑞制药(集团)有限公司、宜昌东阳光长江药业股份有限公司、大连美创药业有限公司申办，针对的适应症均为“用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛”。

更多详细信息，请详见下图或访问药智数据企业版【中国临床试验】数据库进行查询。

在2026年6月的CDE药物临床试验申办单位排行榜中，“齐鲁制药有限公司”以5个临床登记试验位列榜首，“齐鲁制药有限公司”的5项试验涵盖了5个不同品种的临床试验，既有新药临床试验也有仿制药生物等效性试验，具体为“甲苯磺酸尼拉帕利片、注射用QL2401、司美格鲁肽注射液（QLM2019）、注射用QLC5508、注射用QLF4113”。

在2026年6月的CDE药物临床试验登记公示中，“中山大学附属肿瘤医院”以牵头12个临床试验位列榜首，且这12个临床试验全部为新药临床试验。

“北京大学第一医院、复旦大学附属肿瘤医院”则以牵头10个临床试验并列第二，且均为新药临床试验。更多详细信息，请详见下图或访问药智数据企业版【中国临床试验】数据库进行查询。

在2026年6月的CDE药物临床试验登记公示中，按申办单位所在地区统计，临床试验省份分布见下图，上海以75个临床试验登记位居首位，江苏和浙江位列第二和第三。更多详细信息，请详见下图或访问药智数据企业版【中国临床试验】数据库进行查询。

2026年6月，中国临床试验领域迎来成果集中爆发期，多项本土创新药的关键临床数据在国际顶级学术舞台亮相，同时国内审批与产业化落地同步提速，形成了“数据出海、本土加速”的鲜明特征。

在2026年ASCO年会上，中国创新药交出了亮眼答卷：95项由中国学者主导的研究入选，其中12项研究跻身代表全球肿瘤领域最高水平的最新突破性摘要（LBA）环节，数量创下历史新高。百利天恒的EGFR×HER3双抗ADC Iza-bren公布两项III期临床数据，在食管鳞癌和三阴性乳腺癌两大难治性瘤种中双双拿下PFS与OS双终点阳性结果，成为本届大会最受关注的中国原创成果之一；科伦博泰的TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗公布一线NSCLC III期研究数据，联合治疗组PFS风险比低至0.35，疗效远超现有标准方案。