EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月6日 19:26 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU82分
人用药品欧洲公共评估报告 (EPAR): Alprolix, eftrenonacog alfa
Human medicines European public assessment report (EPAR): Alprolix, eftrenonacog alfa, Date of authorisation: 12/05/2016, Revision: 12, Status: Authorised
摘要
该报告为人用药品Alprolix（eftrenonacog alfa）的欧洲公共评估报告，授权日期为2016年5月12日，当前版本为第12版，状态为已授权。Alprolix是一种用于治疗B型血友病的重组凝血因子IX，该药物的批准对于B型血友病患者来说是一个重要的治疗选择，能够有效预防和控制出血事件，提高患者的生活质量。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
Alprolix的批准标志着B型血友病治疗领域的重要进展，值得关注。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
90
合规紧急度
65
行业关注度
80
时效性
55