EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月13日 21:38 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU79分
人类药物欧洲公共评估报告 (EPAR): Abasaglar (曾用名 Abasria)，甘精胰岛素
Human medicines European public assessment report (EPAR): Abasaglar (previously Abasria), insulin glargine, Date of authorisation: 09/09/2014, Revision: 14, Status: Authorised
摘要
该报告为欧洲药品管理局对Abasaglar（曾用名Abasria，成分甘精胰岛素）的公共评估报告。Abasaglar于2014年9月9日获得授权，目前处于授权状态，报告已更新至第14版。该药物主要用于治疗糖尿病，其授权意味着在欧洲市场可以合法销售和使用，对糖尿病患者提供了新的治疗选择。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
该药物的授权和更新对欧洲糖尿病患者具有重要意义，值得关注。
五维评分
信源权威度
92
影响范围
88
合规紧急度
65
行业关注度
72
时效性
55