英矽智能帕金森病口服1类新药获批临床

发布于 2026/8/3 20:13:41（北京时间）

摘要

2026年8月3日，英矽智能宣布其自主研发的帕金森病口服1类新药获国家药监局批准开展临床试验。该药物为新型小分子抑制剂，旨在延缓疾病进展。此次获批标志着英矽智能在AI驱动药物研发领域取得重要进展，后续将启动I期临床研究，评估安全性、耐受性及药代动力学。

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8月3日，英矽智能宣布，其与衡泰生物共同开发的创新口服NLRP3抑制剂ISM8969/HT-001已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批件，拟用于帕金森病治疗。

据公开资料，ISM8969/HT-001是一款口服、可穿透血脑屏障的小分子NLRP3炎症小体抑制剂，其分子结构通过英矽智能自主研发的生成式化学引擎Chemistry42发现并优化。通过抑制NLRP3，ISM8969/HT-001旨在调节病理性炎症，从而帮助神经退行性疾病患者维持神经元存活和功能。