中国医药报 · 公众号
10月20日 15:29 · 阅读约 1 分钟
中国医药报· CN精选70分
NMPA批准诺尔康听觉脑干植入体上市
创新药械丨听觉脑干植入体获批上市

摘要
近日,国家药监局批准浙江诺尔康神经电子科技股份有限公司听觉脑干植入体创新产品注册申请。该产品适用于重度极重度感音神经性聋患者,由刺激器、接收线圈、颅内电极阵列等组件构成,为无法从传统人工耳蜗获益的患者提供新的听力重建方案。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
听觉脑干植入体属全球稀缺高端器械,国内长期依赖进口。此次获批意味着国产替代落地,建议关注诺尔康产能爬坡及医院准入进度;同时提醒同类产品布局企业注意竞争格局变化。
五维评分
信源权威度
8
影响范围
7
合规紧急度
5
行业关注度
7
时效性
8
正文
近日,国家药品监管局批准了浙江诺尔康神经电子科技股份有限公司“听觉脑干植入体”创新产品注册申请。
该产品由刺激器、接收线圈、颅内电极阵列、颅外平板电极、颅外环状电极和内磁铁组成,与该公司生产的人工耳蜗言语处理器配套使用,将体外言语处理器的数字信息解码后转化为电流脉冲,通过电极阵列直接兴奋耳蜗核上的听觉中枢,从而帮助用户重建听力。适用于非肿瘤导致的非综合征性耳聋,且合并内耳严重畸形(Michel畸形、初级听泡、耳蜗未发育或严重发育不良CH-1)或蜗神经缺如无法植入人工耳蜗,年龄在2-6岁(不含6周岁)的语前聋患者。
该产品是国内首创的听觉脑干植入体(ABI),也是我国第一个在脑干区域进行电刺激和神经信号提取的产品,填补了我国在ABI领域的空白。
药品监管部门将加强上述产品上市后监管,保护患者用械安全。
附件


附件:国家药监局已批准的创新医疗器械
来源/ 国家药监局网站
新媒体编辑:李佳欢
审核:董倩
统筹策划:何红梅


