FDA 肿瘤卓越中心 · X 账号
8月1日 04:38 · 阅读约 1 分钟
FDA 肿瘤卓越中心（X @FDAOncology）@FDAOncologyX· 美国精选92分FDA批准镥177-Vipivotide Tetraxetan联合AR通路抑制剂治疗前列腺癌
NEWS: @US_FDA approves a treatment for prostate cancer. https://www.fda.gov/drugs/resources-informat
正文
中文（AI 翻译）2026年7月31日，美国FDA肿瘤卓越中心宣布批准一种治疗前列腺癌的药物。该批准涉及镥Lu 177 Vipivotide Tetraxetan与雄激素受体（AR）通路抑制剂联合使用，具体适应症及适用患者人群详见FDA官网公告。此次批准为前列腺癌患者提供了新的治疗选择，标志着放射性配体疗法与内分泌治疗联合应用的进展。
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对肿瘤药企及研发机构具有直接指导意义，建议评估自身管线与放射性配体联合AR抑制剂的竞争格局，并关注FDA对联合用药审评的监管要求，以便调整开发策略。
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