EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月3日 22:25 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU84分
人用药品欧洲公共评估报告 (EPAR): Cejemly, sugemalimab
Human medicines European public assessment report (EPAR): Cejemly, sugemalimab, Date of authorisation: 24/07/2024, Revision: 7, Status: Authorised
摘要
该报告为欧洲药品管理局（EMA）对人用药品Cejemly（活性成分sugemalimab）的公共评估报告。Cejemly于2024年7月24日获得授权，这是其第7次修订。报告详细评估了该药物的安全性、有效性及质量控制，确认其在治疗特定癌症类型中的作用。此授权标志着sugemalimab在欧洲市场的正式批准，对相关患者群体具有重要意义。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
Cejemly获得EMA授权，代表其在欧洲市场的正式批准，对特定癌症治疗具有重要影响。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
90
合规紧急度
60
行业关注度
85
时效性
85