EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月7日 23:05 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU82分
人类药物欧洲公共评估报告 (EPAR): Ixchiq, 基孔肯雅热疫苗 (活疫苗)
Human medicines European public assessment report (EPAR): Ixchiq, Chikungunya vaccine (live), Date of authorisation: 28/06/2024, Revision: 6, Status: Authorised
摘要
该报告为欧洲药品管理局（EMA）对Ixchiq基孔肯雅热疫苗的第六次修订评估，于2024年6月28日获得授权。基孔肯雅热是一种由蚊子传播的病毒性疾病，主要影响非洲、亚洲和印度洋地区。此次授权意味着该疫苗可以在欧盟成员国中使用，以预防基孔肯雅热的传播。这一决定基于多项临床试验的结果，显示该疫苗具有良好的安全性和有效性。授权的通过将有助于提高该疾病的防控能力，减少其对公共卫生的影响。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
EMA授权的基孔肯雅热疫苗对全球公共卫生具有重要意义，特别是在疾病高发地区。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
85
合规紧急度
65
行业关注度
75
时效性
80