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8月1日 14:15 · 阅读约 3 分钟
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百利天恒启动PD-1/VEGF+EGFR/HER3 ADC一线治疗NSCLC 2/3期临床
百利天恒：PD-1/VEGF+EGFR/HER3 ADC启动NSCLC一线治疗2/3期临床
摘要
2026年8月1日，百利天恒宣布启动一项2/3期临床试验，评估PD-1/VEGF双抗联合EGFR/HER3 ADC用于非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。该试验旨在比较联合疗法与标准治疗的疗效和安全性，具体入组标准和主要终点尚未披露。此举标志着百利天恒在肿瘤免疫联合ADC领域的重要布局。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
该联合方案为NSCLC一线治疗带来新选择，对肺癌领域研发管线有重大影响。建议关注临床进展及数据读出，评估对自身产品组合和竞争格局的潜在影响。
五维评分
信源权威度
6
影响范围
8
合规紧急度
3
行业关注度
8
时效性
8
正文
▎Armstrong
2026年7月31日，百利天恒在Clinicaltrials.gov网站上注册了BL-B01D1+PD-1/VEGF双抗联合一线治疗局部晚期或转移性鳞状、非鳞状非小细胞肺癌的两项2/3期临床试验。
BL-B01D1为全球首创的EGFR/HER3 ADC，前不久已经获批上市。
合作伙伴百时美施贵宝刚刚启动了一线治疗EGFRmt NSCL的全球三期临床。
总结
IO+ADC扩展到一线治疗是系统性的趋势，ADC全面替代化疗。不过BL-B01D1疗效数据优异，但毒性却是ADC中比较大的，可以一线治疗三期临床大概率能做出疗效阳性数据，但安全性则有可能限制临床应用的普及。与此同时，可以看到多款迭代的EGFR/HER3 ADC已经推进到临床阶段。
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