EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月1日 22:05 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU82分
人类药物欧洲公共评估报告 (EPAR): Eydenzelt, 阿柏西普, 授权日期: 2025年2月12日, 版本: 5, 状态: 已授权
Human medicines European public assessment report (EPAR): Eydenzelt, aflibercept, Date of authorisation: 12/02/2025, Revision: 5, Status: Authorised
摘要
该报告为欧洲药品管理局（EMA）对人类药物Eydenzelt（活性成分阿柏西普）的公共评估报告，详细记录了该药物从研发到获得授权的整个过程。报告指出，Eydenzelt于2025年2月12日获得EMA的正式授权，这是该药物的第五次修订版本。该药物的授权意味着其在欧洲市场上的合法销售，对患者治疗选择和医药行业都有重要影响。
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该药物的授权标志着其在欧洲市场的正式上市，对相关疾病治疗具有重要意义。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
85
合规紧急度
65
行业关注度
75
时效性
80